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Sin embargo, la transfusión puede ser complicada debido a la presencia de autoanticuerpos que pueden destruir los glóbulos rojos del donante.

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La producción de la anemia se desarrolla mediante cualquier combinación de las siguientes situaciones:. Los defectos asociados a estas situaciones pueden ser propios de los glóbulos rojos, de sus precursores o bien extrínseco a ellos. Sí No.

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Véase también Introducción a la anemia. La anemia hemolítica autoinmunitaria constituye un grupo poco frecuente de trastornos que pueden presentarse a cualquier edad.

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La destrucción de glóbulos rojos eritrocitos por autoanticuerpos puede ocurrir de repente o bien desarrollarse gradualmente. Si ha sido provocada por un virus, la destrucción puede detenerse transcurrido un tiempo. En otras, la destrucción de glóbulos rojos persiste y se convierte en crónica.

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Existen dos tipos principales de anemias hemolíticas click. Anemia hemolítica por anticuerpos calientes: los autoanticuerpos se adhieren a los glóbulos rojos y los destruyen a la temperatura normal del organismo.

La hemoglobinuria paroxística por frío síndrome de Donath-Landsteiner es un tipo raro de anemia hemolítica por anticuerpos fríos. La destrucción de los glóbulos rojos resulta de la exposición al frío.

Suele asociarse frecuentemente con otras enfermedades autoinmunes y la inmunodeficiencia hace proclive al afectado a enfermedades oportunistas como tuberculosis. Jimmy Gabriel Herrera Samaniego.

Un anticuerpo se une a los glóbulos rojos a bajas temperaturas y causa la destrucción de estos dentro de las arterias y las venas una vez se han calentado. También se produce en algunos casos de sífilis. La gravedad y la rapidez de desarrollo de la anemia varía.

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Algunas personas con anemia hemolítica autoinmunitaria pueden no presentar síntomas, en especial si la destrucción de glóbulos rojos es leve y se desarrolla gradualmente. En las personas con anemia hemolítica por anticuerpos fríos, las manos y los pies pueden estar fríos o ser azulados.

Las personas con hemoglobinuria paroxística al frío pueden tener un fuerte dolor en la espalda y las piernas, dolor de cabeza, vómitos y diarrea.

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La orina puede ser de color marrón oscuro. El mejor tratamiento para la hemoglobinuria paroxística al frío es evitar la exposición al frío.

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El tratamiento de elección es un corticoesteroide, como la prednisona. Inicialmente se administran altas dosis, para luego programar un descenso progresivo de las mismas durante varias semanas o meses.

Cuando las personas no responden a los corticoesteroides o cuando estos causan efectos secundarios intolerables, la cirugía para extirpar el bazo esplenectomía es, con frecuencia, el tratamiento a seguir.

El bazo se extirpa porque es el lugar principal donde se destruyen los glóbulos rojos con anticuerpos adheridos.

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Cuando la destrucción de los glóbulos rojos eritrocitos persiste después de la extirpación del bazo, o cuando esta no puede realizarse, click suministrarse medicamentos inmunosupresores, como la ciclosporina.

Cuando la destrucción de los glóbulos rojos es masiva, pueden ser necesarias transfusiones de sangrepero estas no corrigen la causa de la anemia, sino que proporcionan tan solo un alivio temporal. Nosotros subscribimos los Principios del código HONcode.

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